Entenda motivo pelo qual medicamento popular contra pressão alta precisou ter lote recolhidos das farmácias.
A Anvisa emitiu um alerta nesta semana para ordenar o recolhimento de um lote de um medicamento amplamente usado no tratamento da hipertensão arterial. A medida foi tomada depois que foi descoberto um erro sério na embalagem do produto, que poderia confundir pacientes e profissionais de saúde.
Entenda a medida e saiba qual foi o medicamento recolhido
O lote identificado como problemático é o OA3169 de Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, substância indicada para tratar problemas gastrointestinais como azia e refluxo. Em vez de vir com a rotulagem correta, esse lote estava sendo vendido com embalagem de Hidroclorotiazida 25 mg, medicamento usado para controlar a pressão arterial.
O erro contido na hora de encaixotar os medicamentos representava um risco claro ao consumidor, já que duas drogas com finalidades muito diferentes foram intercambiadas inadvertidamente. Por isso, o órgão determinou a suspensão imediata da venda, distribuição e uso de todas as unidades desse lote até que a situação seja regularizada.
A agência reforça que a medida atinge apenas esse lote específico e serve para prevenir eventuais erros de uso que possam comprometer a saúde dos pacientes.
A Anvisa orienta consumidores que possam ter adquirido caixas com as embalagens trocadas a não utilizarem o medicamento e a buscá-lo de volta no local onde foi comprado ou procurar orientação médica.
O órgão também recomenda conferir sempre atentamente o nome do princípio ativo e a dosagem antes de iniciar qualquer tratamento com medicamentos de uso contínuo.
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