Saiba quais foram os medicamentos que a Anvisa mandou recolher das farmácias devido a erro de embalagem.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ordenou o recolhimento de dois medicamentos após identificar troca de embalagens que poderia confundir consumidores e representar risco à saúde. A medida foi publicada nesta quarta-feira, 7 de janeiro de 2026, e as empresas responsáveis já retiraram os produtos do mercado, segundo a resolução da agência.
Saiba quais medicamentos foram recolhidos das farmácias
O primeiro produto afetado é o lote OA3169 do Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, medicamento usado no tratamento de problemas gastrointestinais. A fabricante, MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda, comunicou à Anvisa que a caixa do pantoprazol foi erroneamente substituída pela embalagem de Hidroclorotiazida 25 mg, um medicamento indicado para controle da pressão alta. Isso significa que quem chegasse a adquirir o produto poderia receber um remédio completamente diferente do esperado.
O segundo medicamento cujo lote foi retirado do mercado é o Alektos 20 mg, antialérgico produzido pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. A empresa detectou que a embalagem desse produto havia sido trocada pela do Nesina, usado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos.
Esses casos chamam atenção para a importância de conferir sempre os rótulos e informações dos medicamentos adquiridos, mesmo quando parecem familiares. Erros de embalagem podem resultar em administração de substâncias incorretas e comprometer tratamentos de saúde.
A Anvisa orienta que consumidores e profissionais de saúde estejam atentos e, em caso de dúvidas sobre a procedência ou o conteúdo de medicamentos, busquem orientação junto ao serviço de atendimento ao consumidor das fabricantes ou às vigilâncias sanitárias locais.
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