Saiba detalhes sobre o WeGovy em compromido, nova medicação avaliada pela Anvisa em 2026.
A farmacêutica Novo Nordisk, fabricante do medicamento Ozempic e do WeGovy, submeteu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária um pedido formal de aprovação para comercializar uma versão oral do medicamento Wegovy, tradicionalmente usado em forma de injeção no tratamento da obesidade e sobrepeso.
A solicitação foi protocolada no dia 30 de janeiro de 2026 e inclui indicações que vão além da perda e manutenção de peso, podendo abranger também a redução de riscos de eventos cardiovasculares maiores, como infarto, acidente vascular cerebral (AVC) e morte cardiovascular em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.
A decisão da empresa de solicitar registro no Brasil segue os resultados de estudos clínicos de fase 3, como o programa OASIS, que mostraram que participantes que utilizaram a formulação oral de semaglutida alcançaram uma perda média de peso corporal de cerca de 16,6 % ao longo de mais de um ano quando comparados com placebo. Esses dados foram apresentados pela fabricante como parte da justificativa técnica para o pedido de avaliação regulatória.
Sobre o WeGovy
O Wegovy é um medicamento à base de semaglutida, substância que atua como agonista do receptor do peptídeo similar ao glucagon tipo 1, ou GLP-1, hormônio que regula o apetite e a saciedade. A versão em comprimido que está em análise pela Anvisa contém 25 mg de semaglutida por dose oral diária e foi inicialmente aprovada nos Estados Unidos como a primeira pílula desse tipo indicada especificamente para obesidade e controle de peso.
Atualmente, o Wegovy já está disponível no Brasil em sua forma injetável, com indicação para tratamento da obesidade adulta e, mais recentemente, para uso em condições metabólicas associadas, como gordura no fígado.
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