Agência determinou suspensão e recolhimento de medicamentos após identificação de problemas em lotes específicos; fitoterápicos sem registro também foram proibidos
Thyago Murad | 20 de Maio de 2026 às 12:00
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou a suspensão de lotes de medicamentos usados no tratamento de inflamações e colesterol após problemas identificados pelas fabricantes. A medida envolve um corticoide injetável da Hypofarma e medicamentos para colesterol produzidos pela Cimed.
Além disso, a agência sanitária também determinou a apreensão e proibição de diversos fitoterápicos e compostos sem registro sanitário. Segundo a Anvisa, as medidas envolvem lotes específicos e foram adotadas como forma preventiva para garantir segurança aos consumidores.
No caso da Hypofarma, a medida atinge o medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável, vendido em caixas com 50 unidades. O medicamento é utilizado como corticoide anti-inflamatório em diferentes tratamentos médicos.
Segundo informações divulgadas pela empresa e repercutidas pelo Extra, o recolhimento voluntário ocorreu após identificação de escurecimento da solução quando o produto era diluído em associação com determinados medicamentos.
O lote afetado é:
A Anvisa determinou suspensão da comercialização, distribuição e uso desse lote específico.
A Dexametasona é um medicamento corticoide utilizado para reduzir inflamações e controlar respostas imunológicas.
Ela costuma ser indicada em casos como:
Na versão injetável, o medicamento é amplamente utilizado em hospitais e clínicas.
A Anvisa também anunciou medidas envolvendo medicamentos utilizados no controle do colesterol produzidos pela Cimed.
Segundo a empresa, houve suspeita de mistura de embalagens entre dois medicamentos diferentes.
O lote afetado é:
Os medicamentos relacionados ao problema são:
Ambos são usados para controle de colesterol e prevenção cardiovascular.
De acordo com as informações divulgadas, cartuchos identificados como Rosuvastatina teriam sido encontrados em lote de Atorvastatina.
Por isso, a Anvisa determinou suspensão da comercialização, distribuição e uso dos produtos relacionados a esse lote específico.
Possíveis trocas ou misturas de embalagens representam risco importante porque podem levar pacientes ao uso incorreto do medicamento. Embora Atorvastatina e Rosuvastatina pertençam à mesma classe terapêutica, as substâncias possuem diferenças de dosagem, potência e indicação médica.
Isso significa que um paciente pode acabar utilizando dose inadequada sem perceber. Segundo especialistas, problemas de rotulagem e embalagem exigem recolhimento rápido justamente para evitar erros de medicação.
A orientação principal é verificar o número do lote presente na embalagem do medicamento.
Caso o consumidor identifique um dos lotes suspensos, especialistas recomendam:
A Anvisa informou que as medidas atingem apenas os lotes específicos mencionados.
Além das suspensões, a Anvisa também informou apreensão e proibição de fabricação, comercialização, distribuição, propaganda, importação e uso de diversos produtos sem registro sanitário.
Entre os itens proibidos estão:
A medida também vale para todos os lotes de fitoterápicos da marca Status Verde.
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