A vasculite é um grupo de doenças causadas por inflamação em vasos sanguíneos, e apesar dos sintomas comuns, ela pode ser bem perigosa.
Rebecca Henze | 9 de Agosto de 2022 às 12:00
O ator americano Ashton Kutcher, de 44 anos, revelou na última segunda-feira (8) que ficou sem ver, ouvir e andar por causa de uma doença autoimune chamada vasculite. A reveleção foi feita durante o programa “Celebridades à prova de tudo: o desafio”, com Bear Grylls, da National Geographic. “Há dois anos, eu tive essa forma estranha e super rara de vasculite que, tipo, acabou com minha visão, minha audição e meu equilíbrio”, disse o ator a Bear Grylls.
A vasculite é um grupo de doenças causadas por inflamação dos vasos sanguíneos. Estes vasos estão presentes por todo o nosso corpo e transportam sangue para todos os órgãos, e é por isso que a vasculite é tão perigosa, além dos sintomas não serem específicos, ela pode ocorrer em qualquer parte do corpo.
A maioria dos tipos de vasculite é rara e as causas geralmente não são conhecidas. A condição pode ser causada por reações alérgicas, doenças autoimunes, uso exagerado de medicamentos ou infecções virais. De acordo com o reumatologista André Ramos em entrevista à CNN, até mesmo a sífilis ou a doença de Lyme, que acometeu Justin Bieber podem causar vasculite.
Segundo a Sociedade Brasileira De Reumatologia, a vasculite pode ser separada em:
A diferença entre os dois tipos é bem simples: quando está associada a outras doenças como a artrite reumatoide, o lúpus e a síndrome de Sjogren, por exemplo, ela é classificada como secundária, já a primária acontece sozinha.
Além disso, as doenças de vasculite também podem ser subclassificadas de acordo com o tamanho dos vasos acometidos:
São a Arterite de Takayasu e a Arterite de Células Gigantes, e afetam a artéria aorta e as artérias grandes do corpo, respectivamente. São perigosos pois as grandes artérias do organismo são as responsáveis por abastecer o coração e o cérebro, então qualquer problema nelas pode significar um grande risco ao organismo.
Poliarterite Nodosa (PAN) e Doença de Kawasaki são as inclusas nessa subclassificação. Os diferenciais delas são que a PAN costuma acontecer associada à Hepatite B, e a Doença de Kawasaki geralmente afeta crianças de até 5 anos.
Nesta classificação, está a Granulomatose com poliangiite (Granulomatose de Wegener), a Granulomatose eosinofílica com poliangiite (Churg-Strauss), a Poliangiite microscópica (PAM), a Crioglobulinemia e a Vasculite por IgA (Púrpura de Henoch-Schonlein); cada uma tem suas particularidades e atacam várias áreas diferentes do corpo, pois seu foco são aos vasos pequenos dentro dos órgãos.
A Doença de Behçet pode acontecer em qualquer tamanho de vaso do corpo e seus sintomas podem chegar a afetar, em casos mais raros, sistemas inteiros.
Como é formada por uma grande variedade de doenças, a vasculite não tem a causa inteiramente conhecida, mas a maioria dos casos é causada pelo sistema imune. Então, como em todos os problemas autoimunes, é suspeito que essas doenças tenham uma origem genética, mas que precise de um “gatilho externo” (como uma infecção) para desencadeá-las.
Depende muito da doença específica a ser tratada, mas problemas renais, fadiga, indisposição, febre, sudorese, perda de peso ou dores de cabeça são sintomas comuns.
Algumas partes do corpo que podem sofrer danos são: pele, nariz, dedos, olhos, nervos, articulações, músculos, pulmões, e sistema nervoso central. Portanto, ao notar qualquer vermelhidão, sangramento ou aspecto diferenciado nessas áreas, é importante buscar auxílio médico.
Leia também: Trombose venosa profunda: quais os sintomas e tratamentos?
A vasculite pode acontecer tanto na região mais interna do corpo, dentro de órgãos por exemplo, quanto em vasos próximos à pele. É frequente que ocorra perto da epiderme e que apareçam manchas avermelhadas pela inflamação, este sintoma facilita o diagnóstico, mas é preciso ficar atento a qualquer mudança interna também.
Falando em ajuda hospitalar, apenas exames de sangue específicos feitos no hospital podem diagnosticar uma vasculite, e o médico especialista nessa área e responsável pelo diagnóstico é o reumatologista. Em alguns casos, nem exames próprios funcionam, como a Doença de Behçet por exemplo, que é diagnosticada pelo conjunto incomum de sintomas.
Depois de receber o diagnóstico o paciente inicia um tratamento, normalmente à base de imunossupressores (desde que a vasculite não seja causada por infecções), que costuma dar uma resposta boa. Para vasculites primárias, ainda não há cura certa, porém o tratamento de longo prazo leva a uma relativa qualidade de vida e controle da doença. O prognóstico é bom, mesmo com outros tipos de medicamentos utilizados. O cuidado depende muito da doença que surgir, já que os sintomas são diferentes, a maneira de tratá-los também é.