Medicamento capaz de reduzir até 17% do peso é aprovado pela Anvisa

Destinado a tratar de casos de obesidade, o medicamento promete resultados promissores.

Walter Farias | 3 de Janeiro de 2023 às 12:11

- Doucefleur/istock

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (2) um medicamento injetável para combater o sobrepeso e obesidade. O Wegovy (semaglutida 2,4mg), deve ser aplicada semanalmente e promete resultados promissores.

Leia também: O que fazer se seu filho estiver com sobrepeso ou obesidade

O medicamento da farmacêutica Novo Nordisk, já tinha autorização no Brasil para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 e na dosagem de 1mg. No entanto, segundo a empresa, estudos apontam que o medicamento também se mostra capaz de reduzir o peso corporal do indivíduo em até 17%.

O que é o Wegovy (semaglutida 2,4mg)

Imagem:imyskin/istock

 

A injeção está enquadrada numa classe de medicamentos que está dentro das apostas dos cientistas como uma arma contra o sobrepeso e a obesidade. De acordo com a farmacêutica Novo Nordisk, a semaglutida pode ser usada para promover emagrecimento, porque contém substâncias como GLP-1, hormônio que otimiza a produção de insulina no sangue e promove a sensação de saciedade.

Assim, o tratamento para pessoas obesas ou acima do peso e com, pelo menos, uma comorbidade foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora nos Estados Unidos, em 2021. Também aprovaram o medicamento o Japão e o Reino Unido.

Agora, após um estudo feito com injeções semanais e que apresentou redução de 20% do peso corporal de uma em cada três pessoas e 83,5% dos pacientes com queda igual ou superior a 5%, o medicamento é aprovado no Brasil.

Veja também: Doenças relacionadas à obesidade podem ser irreversíveis

Desta forma, pacientes dentro dos quadros mencionados acima ganham uma nova ferramenta para o tratamento da saúde. Todavia, devem ter atenção, pois há registros de feitos colaterais, como: alterações gastrointestinais, náuseas, diarreia, vômitos, constipação e dores abdominais.

Quando começará sua comercialização

Em entrevista para o G1, o presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), Paulo Miranda, se mostra entusiasmado com a liberação do medicamento para o combate dessas comorbidades.

"A aprovação traz para nós uma nova medicação, uma nova ferramenta farmacológica para o tratamento de pessoas com obesidades ou sobrepeso associado a comorbidades". afirma o presidente da SBEM, Paulo Miranda.

Veja também: Entenda os riscos à saúde provocados pela automedicação

No entanto, Paulo também acredita que o medicamento chegará ao país com preço elevado (nos EUA é cotado em US$1.300 por mês) e com certa dificuldade logística. Assim, é bem provavél que paciente que dependem do SUS tenham certa dificuldade de acesso.

Não obstante, a farmacêutica Novo Nordisk informou que ainda não há uma data precisa para que a injeção chegue ao mercado brasileiro. Porque depois da aprovação da Anvisa, ainda é preciso esperar pela finalização de outros processos legais, como por exemplo, a definição de preços que serão decididos pela Câmera de Regulamentação do Mercado de Medicamentos.

Leia também

O que é PrEP e para o que serve?

Obesidade infantil: saiba como evitar esse diagnóstico

Varíola dos macacos: Anvisa cria novo Comitê de Emergência

Como a fisioterapia ajuda no alívio da dor

Entenda a relação entre micronutrientes e obesidade

Bullying – uma associação cruel com sobrepeso e obesidade