Juliano Laham deixou o 'Dança dos Famosos' por causa de um tumor chamado feocromocitoma. Saiba mais sobre a doença e entenda os sintomas!
Marina Estevão | 14 de Outubro de 2020 às 09:00
No último domingo (11), o ator Juliano Laham anunciou o seu afastamento do quadro Dança dos famosos, do Domingão do Faustão, para tratar de um tumor.
O ator foi diagnosticado com feocromocitoma, um tumor raro e normalmente originado das glândulas da parte superior dos rins.
Como dito acima, o tumor feocromocitoma é um tumor raro que aparece no tecido de algumas glândulas. Geralmente ele se origina das células cromafins das glândulas adrenais. Localizadas na parte superior dos rins, essas glândulas adrenais (ou supra-renais) produzem a adrenalina e a noradrenalina, que regulam o nosso sistema nervoso autônomo.
Assim, quando o feocromocitoma ocorre, ele afeta todo o sistema nervoso responsável por controlar importantes funções do corpo humano, como frequência cardíaca, respiração, digestão, etc.
Os feocromocitomas podem ocorrer em homens ou mulheres de qualquer idade. No entanto, eles são mais comuns em pessoas entre 20 e 40 anos de idade.
Os tumores feocromocitoma podem ser muito pequenos. Mas, ainda assim, podem produzir grandes quantidades de hormônios como noradrenalina e dopamina. Então, esses hormônios tendem a aumentar muito a pressão arterial e a frequência cardíaca, assim como outros sintomas que podem trazer risco à vida.
O principal sintoma de um feocromocitoma é a hipertensão arterial. No entanto, isso não quer dizer que toda pessoa com hipertensão tem o feocromocitoma. Apenas uma em cada mil pessoas com hipertensão arterial possui o tumor.
Outros sintomas da doença são:
Quando esses sintomas se apresentam de forma intensa, podem aparentar uma crise de pânico. Geralmente, os sintomas aparecem e desaparecem em 50% das pessoas. Porque podem ser desencadeados pela pressão sobre o tumor, massagem ou medicamentos, traumas ou apenas o ato de urinar. Então, é importante checar e diferenciar os sintomas da feocromocitoma de uma crise de ansiedade.
O diagnóstico pode ser feito de duas formas:
Exames de sangue e urina podem detectar altas concentrações de hormônios que são comuns em casos de feocromocitoma. Devido à hipertensão arterial, é possível que o médico receite um medicamento tipo betabloqueador. Pois esse tipo de medicamento faz a hipertensão piorar em pessoas com a doença. Geralmente, essa reação é que define se o paciente possui ou não o feocromocitoma.
Exames de ressonância magnética ou tomografia computadorizada podem ajudar a detectar o tumor. Porém, caso haja a suspeita de uma doença genética, uma terceira opção é a realização de exames genéticos.
Normalmente, o melhor tratamento é remover o feocromocitoma. Porém, são utilizados medicamentos para controlarem secreções causadas por ele. Mas, caso essas secreções estejam em níveis elevados, a cirurgia pode ser perigosa.
Atenção: Para ter o diagnóstico correto dos seus sintomas e fazer um tratamento eficaz e seguro, procure orientações de um médico.