Doença da vaca louca: caso suspeito em MG acende alerta

Um homem de 78 anos foi internado em um hospital de Caratinga, cidade localizada no interior de Minas Gerais, após manifestar sintomas neurológicos. A hospitalização gerou suspeitas preliminares de Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), conhecida como "doença da vaca louca".

O Governo de Minas Gerais divulgou um comunicado hoje (12) afirmando que não há confirmação de caso da doença da vaca louca no estado.

"A Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG) informa que não há confirmação de caso da Doença da Vaca Louca no estado. O caso noticiado no município de Caratinga trata-se de provável Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) na forma esporádica, ou seja, não é transmissível."

A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a "Doença da Vaca Louca"?

O Ministério da Saúde aponta que não, a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) não tem ligação com a "doença da vaca louca". A Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), popularmente conhecida como "doença da vaca louca", afeta o gado bovino e é causada por um agente infeccioso raro chamado príon, que provoca um distúrbio neurológico progressivo nos animais.

Por outro lado, a variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) é uma forma humana da Encefalopatia Espongiforme Transmissível (EET). Essa condição foi identificada em vários países e está associada ao consumo de carne ou produtos derivados de gado infectado pela Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB).

O que é Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ)?

Segundo o Ministério da Saúde, a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma condição neurodegenerativa grave, que causa deterioração cerebral com sintomas como perda de memória e tremores.

Ela progride rapidamente e, infelizmente, é fatal para o paciente. A DCJ é uma forma de Encefalopatia Espongiforme Transmissível (EET) que afeta os humanos, caracterizada por lesões no tecido cerebral, que adquire um aspecto esponjoso, observável em exames microscópicos.

Como acontece a transmissão dessa doença?

A origem e a transmissão dessa doença estão associadas a uma partícula infecciosa chamada "príon" (do inglês Proteinaceous Infectious Particles). Príons são agentes infecciosos menores que vírus e compostos unicamente por proteínas altamente resistentes a variados processos físico-químicos.

Os primeiros registros da variante da doença, conhecida como vDCJ, ocorreram no Reino Unido em 1996 e, ao contrário da forma esporádica tradicional, atinge principalmente pessoas mais jovens, com menos de 30 anos. A vDCJ possui manifestações clínicas e patológicas distintas e um perfil genético específico no gene da proteína priônica.

Principais sintomas da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ)

A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) pode apresentar uma ampla gama de sintomas, incluindo comprometimento cerebral, acompanhado de perda de memória, tremores, que ocorrem em cerca de um terço dos casos, falta de coordenação muscular e até problemas de linguagem. Além de dificuldade para se comunicar, perda de visão. À medida que a condição avança, outros sintomas podem surgir, como insônia, depressão, sensações estranhas, dificuldades ao caminhar, rigidez postural, crises epilépticas e paralisia facial.